Tous les
ans, l'agence de la biomédecine édite un document proposant le rapport
d'activité de l'agence. Dans la section des « Bilan des activités »
il y a une section procréation et génétique humaine dans laquelle il est
possible de trouver le bilan des trois centres de DPI en France. Ces centres
doivent fournir le détail des DPI pratiqués : la liste des pathologies
acceptées en DPI, les demandes présentées à la consultation et
le nombre de couples reçus, le nombre d’AMP faites pour DPI, le nombre
d’annulations, de ponctions, de transferts, le nombre de diagnostics prénatals.
Les centres de DPI fournissent également à l’agence les données relatives aux
issues des grossesses (uniques, gémellaires ou triples, grossesses débutantes
et évolutives, les IMG, les issues inconnues, les enfants nés vivants, mort-nés
ou mort en période néonatale, les anomalies chromosomiques ou malformations).
Une fiche de malformation est remplie (si il y a lieu d’être) tous les ans avec
le détail de l’anomalie identifiée.
